Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Vyžádání dodacího listu a celních dokladů ke kontrole
Výrobce, dovozce, vývozce, prodejce a přepravce výrobků nebo zařízení, které obsahují regulované látky, jsou povinni na vyžádání ministerstva, České inspekce životního prostředí, České obchodní inspekce nebo příslušného celního úřadu předložit dodací list a celní doklady k jejich kontrole.