Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Živé exempláře CITES vybraných ohrožených druhů podléhají povinné registraci, kterou zajišťují krajské úřady. O registraci žádá vlastník nebo dlouhodobý držitel exempláře. Jako osvědčení o registraci exempláře je vydáván registrační list. Vlastníci či dlouhodobí držitelé exemplářů jsou povinni hlásit změny na exempláři, které jsou registrujícími úřady zaznamenány do registračního listu.