Prodloužení povolení pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků
Oprávněná osoba může požádat o prodloužení platnosti povolení pro klinické hodnocení léčivých přípravků, které je formou uvádění do životního prostředí.
Žádost o zapsání do databáze odborně způsobilých osob
Údaje podle odstavce 2 do databáze odborně způsobilých osob vkládá a aktualizuje výrobce spalovacího stacionárního zdroje, který byl k tomuto účelu registrován ministerstvem. Výrobce spalovacího stacionárního zdroje je povinen dálkovým přístupem vložit údaje o odborně způsobilé osobě do 30 dnů od udělení oprávnění k instalaci, provozu a údržbě stacionárního spalovacího zdroje nebo jeho změny.