Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Roční hlášení údajů z evidence plastových výrobků
Vyřídit
Výrobce vybraných plastových výrobků uvedených v částech B až D přílohy k tomuto zákonu nebo lovných zařízení obsahujících plast je povinen vést evidenci množství těchto vybraných plastových výrobků, které uvedl na trh, a to v hmotnostních jednotkách. Evidence se nevede pro vybrané plastové výrobky uvedené v bodě 5 části B přílohy k tomuto zákonu.