Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Žádost o povolení k nakládání s perzistentními organickými látkami
Rozhoduje podle čl. 7 odst. 4 písm. b) nařízení Evropského parlamentu a Rady (ES) č. 1021/2019, v rozhodnutí může stanovit podmínky; o vydaných rozhodnutích informuje ministerstvo každoročně do 30. dubna následujícího kalendářního roku.