Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Žádost o vydání autorizace k jednorázovému měření emisí
Jen autorizovaná osoba může vykonávat činnosti spočívající v jednorázovém měření emisí. Autorizace vydává ministerstvo fyzickým a právnickým osobám na základě jejich žádosti při splnění požadavků stanovených zákonem.