Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Žádost o vydání povolení pro hodnotící a certifikační subjekt
Ministerstvo vydává na žádost povolení pro hodnotící a certifikační subjekt podle přímo použitelných předpisů Evropské unie a § 8 zákona č. 73/2012 Sb.