Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecnímu úřadu havarijní plán každých 5 let.
Přestupky výrobce podle zákona o výrobcích s ukončenou životností
Právnická nebo podnikající fyzická osoba se jako výrobce, pověřený zástupce nebo za podmínek stanovených v § 10 jako distributor vybraných výrobků dopustí přestupku tím, že § 122 odst. 1 písm. a) - u).