Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na krajský úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému krajskému úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Žádost o vydání povolení pro hodnotící a certifikační subjekt
Ministerstvo vydává na žádost povolení pro hodnotící a certifikační subjekt podle přímo použitelných předpisů Evropské unie a § 8 zákona č. 73/2012 Sb.