Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecní úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Žádost o vydání autorizace k certifikaci biopaliv a ověřování zprávy o emisích
Jen autorizovaná osoba může vykonávat činnosti spočívající v ověřování zprávy o emisích, ověřování snížení emisí z těžby, certifikaci systému kvality. Autorizace vydává ministerstvo fyzickým a právnickým osobám na základě jejich žádosti při splnění požadavků stanovených zákonem.