Nové informace o geneticky modifikovaném organismu při klinickém hodnocení léčivého přípravku
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Na základě § 4 zákona č. 25/2008 Sb. je možné podat prostřednictvím ISPOP zmocnění k zastoupení povinného subjektu plnícího ohlašovací povinnost (plná moc v elektronické podobě). To umožňuje plnit ohlašovací povinnost vůči IRZ např. prostřednictvím externích ekologů.