Nové informace o geneticky modifikovaném organismu při klinickém hodnocení léčivého přípravku
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Vyžádání dodacího listu a celních dokladů ke kontrole
Výrobce, dovozce, vývozce, prodejce a přepravce výrobků nebo zařízení, které obsahují regulované látky, jsou povinni na vyžádání ministerstva, České inspekce životního prostředí, České obchodní inspekce nebo příslušného celního úřadu předložit dodací list a celní doklady k jejich kontrole.