Nové informace o geneticky modifikovaném organismu při klinickém hodnocení léčivého přípravku
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Poskytnutí informací o množství zpětně odebraných výrobků s ukončenou životností na žádost obce
Výrobce je povinen poskytnout obci, na jejímž území místo zpětného odběru zřídil, informace o množství zpětně odebraných výrobků s ukončenou životností, včetně informací o jejich využití, pokud o to obec požádá.