Hlášení změn v havarijním plánu při klinickém hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků Ministerstvu životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.
Žádost o registraci subjektu, kterému vzniklo plnění ohlašovací povinnosti vůči některé z agend z oblasti životního prostředí
Vyřídit
Subjekt je v CRŽP (příp. ISPOP) základní entitou, na kterou jsou navázány další povinnosti (provozovny, uživatelé apod.). Aby bylo možné plnit veškeré zákonné povinnosti stanovené v zákoně o IRZ a ISPOP, je nutné po registraci uživatele provést i registraci příslušného subjektu.