Nové informace při uvádění geneticky modifikovaných organismů nebo genetických produktů na trh
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů a genetických produktů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.
Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecní úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.