Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Na základě § 4 zákona č. 25/2008 Sb. je možné podat prostřednictvím ISPOP zmocnění k zastoupení povinného subjektu plnícího ohlašovací povinnost (plná moc v elektronické podobě). To umožňuje plnit ohlašovací povinnost vůči IRZ např. prostřednictvím externích ekologů.