Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Povolení reprodukčního materiálu pro výzkumné, pokusné, pěstitelské účely.
V případě reprodukčního materiálu určeného pro výzkumné, pokusné nebo šlechtitelské účely může orgán státní správy lesů povolit výjimku z požadavků na použití reprodukčního materiálu k umělé obnově lesa a zalesňování