Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Žádost o vydání autorizace pro dohled nad tepelným zpracováním odpadu
Jen autorizovaná osoba může vykonávat činnosti spočívající v dohledu nad tepelným zpracováním odpadu. Autorizace vydává ministerstvo fyzickým a právnickým osobám na základě jejich žádosti při splnění požadavků stanovených zákonem.