Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Nové informace při uvádění geneticky modifikovaných organismů nebo genetických produktů na trh
Pokud osoba oprávněná získá nové informace týkající se rizik geneticky modifikovaných organismů a genetických produktů je povinna poskytnout písemně nové informace a oznámit přijatá opatření.