Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Povolení pro uzavřené nakládání s geneticky modifikovanými organismy 3. nebo 4. kategorie
Ministerstvo životního prostředí na základě žádosti rozhodne o udělení povolení pro uzavřené nakládání s geneticky modifikovanými organismy ve 3. a 4. kategorii rizika.