Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Hospodářské subjekty mohou zažádat o povolení výroby, uvádění na trh nových výrobků s přidanou rtutí a o povolení používat nové výrobní procesy využívající rtuť nebo její sloučeniny.