Držitel více než 50 kg zásob, které jsou tvořeny látkami uvedenými v příloze I nebo II nařízení (EU) 2019/1021, jejichž použití je povoleno, nebo zásob, které takové látky obsahují, oznámí Ministerstvu životního prostředí povahu a velikost takových zásob.
Změny v havarijním plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaných léčivých přípravků na obecní úřad
Osoba oprávněná k uvádění do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat dotčenému obecní úřadu havarijní plán při změně skutečností, které by mohly mít vliv na opatření stanovená pro případ havárie, a to do 30 dnů.