Aktualizace havarijního plánu pro klinické hodnocení geneticky modifikovaného léčivého přípravku pro Ministerstvo životního prostředí
Osoba oprávněná k uvádění geneticky modifikovaných organismů do životního prostředí pro účely klinického hodnocení léčivého přípravku je povinna zaslat Ministerstvu životního prostředí havarijní plán každých 5 let.
Držitel více než 50 kg zásob, které jsou tvořeny látkami uvedenými v příloze I nebo II nařízení (EU) 2019/1021, jejichž použití je povoleno, nebo zásob, které takové látky obsahují, oznámí Ministerstvu životního prostředí povahu a velikost takových zásob.